稀土化合物用作PVC熱穩(wěn)定劑最早見于1971年的日本專利報道。我國具有得天獨厚的稀土資源優(yōu)勢，20世紀80年代以來稀土用于PVC穩(wěn)定劑的研究和開發(fā)成為國內(nèi)的熱門課題。稀土化合物尤其是硬脂酸稀土用作PVC熱穩(wěn)定劑的性能特點主要表現(xiàn)在：①在熱穩(wěn)定性方面，硬脂酸稀土類似于硬脂酸鈣、硬脂酸鋇，具有長期熱穩(wěn)定劑的特征。在透明性方面，硬脂酸稀土則明顯優(yōu)于硬脂酸鈣、硬脂酸鋇接近于硫醇有機錫的水平；②在傳統(tǒng)的金屬皂熱穩(wěn)定劑中，硬脂酸鈣、硬脂酸鋇等堿土金屬皂壓析大而噴霜小，硬脂酸鋅、硬脂酸鎘等過渡金屬皂壓析小而噴霜大，硬脂酸稀土則不僅壓析小，噴霜也小。硬脂酸稀土與鋅主穩(wěn)定劑的并用機理如下。

可以看出：硬脂酸稀土與鋅主穩(wěn)定劑的協(xié)效機理與硬脂酸鈣相似，也是將導致PVC“鋅燒”的氯化鋅置換并還原為鋅主穩(wěn)定劑。從微觀理論來講，稀土離子屬于ⅢB族，其原子結構中的次外層d電子軌道為“全空”軌道。而鋅屬于ⅡB族，其原子結構中的次外層d電子軌道為“全充滿”的軌道?？梢?，次外層d電子軌道“全空”的金屬元素與次外層d電子軌道“全充滿”的鋅皂以一定比例混合，可以獲得較好的熱穩(wěn)定效果。按照洪特規(guī)則，等價軌道在“全充滿”、“半充滿”及“全空”的情況下，原子結構是比較穩(wěn)定的。因此，很可能是ⅢB次外層的d電子軌道能與ⅡB次外層d電子軌道相互配合，形成一種比較穩(wěn)定的d-d共用d電子對的配合物。這種配合物形成后，各原子在次外層d電子軌道上形成“半充滿”的穩(wěn)定的原子結構狀態(tài)，使其活潑的氯化鋅轉變?yōu)檩^穩(wěn)定的d-d配合物。這很可能是稀土化合物與鋅皂形成熱穩(wěn)定性協(xié)同效應的主要原因。同樣，稀土與鋅皂的質(zhì)量比也將會對PVC的熱穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，實驗結果如下表：

 稀土化合物與鋅皂配比對熱穩(wěn)定性的影響